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Page Personnelle de Gilles NIEL

Chargé de Recherches à l’ENSCMontpellier

ICG Montpellier UMR 5253 / Equipe AM2N

ENSCM, 8 rue de l’Ecole Normale 34296 Montpellier Cedex 5

Tel : 04 67 14 43 37 E-mail : gilles.niel@enscm.fr


Thèmes de recherche

  • 1983-1992 - synthèse d’analogues leucotriéniques à visée antiasthmatique.
  • 1992-2001 - méthodologie en synthèse d’amino-acides modifiés et application à la synthèse totale de peptides et cyclodepsipeptides à forte activité cytotoxique.
  • 2001-2008 - conception de systèmes d’information chimique - modélisation de l’information et des raisonnements en chimie.
  • 2009-2011 - synthèse totale de la thuggacine A.
  • 2011 - Indexation et bases de données bibliographiques.

Curriculum vitae

  • 2009 - Intégration dans l’équipe du Pr. J-M. Campagne (UMR5253-ICGM)
  • 2001 - Intégration dans l’équipe du Dr. C. Laurenço (composante de l’UMR5076)
  • 1992 - Intégration dans l’unité du Dr. P. Jouin (actuelle UMR 5203)
  • 1989 - stage post-doctoral dans le laboratoire du Professeur R. W. Hoffmann – Département Chimie de l’Université de Marburg (RFA).
  • 1985 - Admission au concours d’entrée au CNRS en tant que Chargé de Recherches dans le laboratoire du Professeur J. C.Rossi (URA 1111)
  • 1983 - Ingénieur de Recherches - laboratoire du Pr. J. C. Rossi (URA 1111) - Montpellier

Publications récentes

  • Chemical bibliographic databases : influence of term indexing policies on topic searches. Niel, G. ; Boyrie, F. ; Virieux, D. New J. Chem., 2015, DOI : 10.1039/c5nj01077b
  • Update 1 of : Macrolactonizations in the total synthesis of natural products. Parenty A., Moreau X., Niel G., Campagne J.-M.  Chemical Reviews, 2013, 113(1), PR1-40.
  • Towards the Total Synthesis of Thuggacin A : Synthesis of the C13-C25 Fragment Bearing All-syn Stereocenters. Zarate-Ruiz A., Marcia De Figueiredo R., Niel G., Campagne J.-M. Synlett, 2011, 23(2), 219-222
LISTE COMPLÈTE
PDF - 132.8 ko

Activités d’enseignement

Cours portant sur l’utilisation des sources d’information en chimie notamment par l’apprentissage des bases de données du Chemical Abstracts Service (CAS) et de Reaxys. Les interfaces web de ces deux éditeurs sont détaillées afin de montrer leurs capacités à répondre à des requêtes par :

  • mots-clefs (auteurs, titres, résumés ...) avec maîtrise de leur indexation, des opérateurs booléens.
  • structure et sous-structure sur des substances et des réactions.

L’accès aux articles, donc aux ressources électroniques disponibles, est détaillé.


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